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2024年10月12日，全國首張射頻治療儀獲批

辦理泰國食品和藥品管理局（TFDA）注冊是一個復(fù)雜的過程，特別是對于醫(yī)療器械如內(nèi)窺鏡這樣的產(chǎn)品。

申請?zhí)﹪称泛退幤饭芾砭郑═FDA）注冊內(nèi)窺鏡產(chǎn)品涉及一系列步驟。

內(nèi)窺鏡產(chǎn)品在泰國進行臨床試驗的預(yù)算和規(guī)劃是一個涉及多方面的復(fù)雜過程。

內(nèi)窺鏡產(chǎn)品在泰國進行臨床試驗的方案（即臨床試驗計劃）是一個詳細的文件，其中包含試驗的設(shè)計、目的、方法、入選和排除標(biāo)準(zhǔn)、終點、統(tǒng)計分析計劃、安全監(jiān)測措施等細節(jié)。